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健康教育
免疫组化的前世今生
来源于:病理科 胡惠敏   发布时间:2017-4-23 8:27:33   阅读次数:980

许久以来,很多医生和患者经常问我们:你们病理科为什么要做免疫组化?过去病理科不就是取取材,切切片,染染色,然后在显微镜下看一看就能诊断了,为什么你们现在动不动就要做免疫组化,少则几项,多则十几项,费用从几百到几千元,你们是不是离开了免疫组化就不会诊断了?有的患者拿着住院费用清单问医生,这免疫组化是怎么回事?为什么收这么多钱?有的医生就回应说:不知道,这是病理科收的,你去问病理科吧!其实大家的疑问和心情是可以理解的,今天就给大家科普一下免疫组化的前世今生和前因后果。

今天先谈谈免疫组化的前世今生,先要说说我们的人体细胞,学过医的大家伙都知道,我们人体的器官和组织都是由受精卵胚芽胚胎胎儿这个顺序发育过来的,而组成器官和组织的细胞都是由胚芽时期的外胚层、中胚层、内胚层这三个胚层分化而来的。我们可以把同一胚层形成的细胞比喻成为亲兄弟姐妹,那么不同胚层形成的细胞,我们可以比喻成为表兄弟,表姐妹,因为他们都来源于同一个细胞受精卵。让我们看看这个家族有多大!

头大了吧,其实我也搞不清楚他们的相互关系,那就给大家一个简明的吧。

     这回大家能看明白了吧,其实我们人体内很多器官和组织内的组成细胞,由于起源一致,在形态结构上非常相似,有很多时候是很难靠形态来区分的,在过去没有免疫组化的情况下,人为的识别是一种经验积累,有很强的主观性,当然错误就难以避免。其实我们可以把免疫组化比喻成为细胞的“血型”鉴定,说到这里可能就有人问了,常用的血型不就ABOAB型在外加一个Rh血型吗?凭什么你们的免疫组化做这么多?我在这里只能表示“呵呵”了,其实我们红细胞的血型抗原有23种,而白细胞就有112种之多,这也就是有的人血型一样却不能相互输血,亲兄弟有时也不能相互捐献器官的原因!那么人体其他数十种类型细胞呢?!那么今天我们如何去识别这些“亲姊妹,表兄弟”呢,单靠我们的人为识别是肯不行的,那么靠什么?只有靠免疫组化这个“细胞血型”鉴定方法来进一步确定“它是谁”!因为只有搞清楚“它是谁”,我们才能进一步搞清楚“它想干什么”→良性肿瘤?恶性肿瘤?

   接上面所讲,我将用我们医院一些真实的病例向大家介绍免疫组化在病理诊断和临床应用中所发挥的作用。

这是上周普外科送检的一例胃腺癌病人所做的病理学检查,我选取了其中的四幅图,除了第一幅图为常规HE染色外,其余三幅图均为免疫组化染色,分别为CK-PanKi-67Her-2,其意义分别代表肿瘤细胞特异性抗体表达与鉴别诊断、肿瘤恶性程度与预后、以及肿瘤药物使用指导这三个方面。

免疫组化用于诊断

比如,这是本周妇产科送检的一例宫颈活检标本,通过P16Ki-67两张抗体的免疫组化染色,我们可以清楚的发现病变的宫颈粘膜上皮(红色箭头)明显表达P16Ki-67,而正常的宫颈粘膜上皮(绿色箭头)则几乎不表达。

                     免疫组化用于治疗与判断预后

  病变一旦被诊断为恶性肿瘤,那么下一步传统治疗除了手术,就是放化疗了,进入21世纪,分子靶向治疗又逐步在国内广泛应用于乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌、胃肠间质瘤等诸多肿瘤方面,尤其是在复发转移病例中,几乎成为肿瘤治疗的终极方案。那么如何去判断和筛检一个肿瘤病人可以使用的化疗和分子靶向治疗药物的范围,以及判断其多重耐药的可能性,却成为一个业界公认的难题!而近十几年来,随着越来越多的肿瘤药物相关基因和蛋白的发现,我们可以通过免疫组化的方法来检测相关基因和蛋白的表达水平,来初步判断患者化疗和分子靶向药物的适用范围,为下一步更精确的检测提供筛检依据。

 

    这是本周胸外科送检的一例乳腺癌患者的药物相关基因和蛋白检测结果(ER+Her-2+),其分子分型为Luminal B型(HER阳性),那么该病人的治疗,临床则可考虑化疗+内分泌治疗(三苯氧胺)+分子靶向治疗(赫赛汀)。当ERPR阳性越高则内分泌治疗越有效;Cerb-B越高,则恶性程度越高,但可以用赫赛汀。

   其实,免疫组化的发展和应用还有很多地方在本文中没有涉及,但是有一点是毋庸置疑的,那就是免疫组化技术已经成为现代病理学中越来越重要的组成部分,也已经成为常规病理诊断中不可替代的辅助诊断技术,更是病理科质量控制中必不可少的重要环节。一句话总结,那就是常规病理学诊断、常规病理学技术和免疫组化技术,已经成为现代病理科的“三驾马车”,只有它们齐头并进,共同发展,我们病理诊断质量才能真正的有所保障


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